Des nouvelles d'hier

La nuit de lundi à mardi, passée avec notre mère, a été particulièrement pénible, la saturation se faisant parfois très mal et la réponse infirmière ou médicale n'arrivant pas très vite. Notre mère était extrêmement découragée lors de mon arrivée hier matin et surtout très inquiète de l'absence de monitorage par rapport à Normand. Pour cette raison, nous avons toute la journée plaidé la cause de Normand afin de le faire temporairement réintégrer les soins intensifs, ce qui a été fait en fin de journée (la journée de mardi). Nul ne résiste à l'ouragan Catherine.... Les soins réguliers ont toutefois conservé sa chambre au 12ème, ce qui nous laisse présumer que sa visite au 9 ème sera de courte durée.

Mardi cependant, dans la journée, Normand se portait (relativement) bien: sa fièvre avait diminué (elle atteignait des pics extrêmement élevés la veille), il était moins découragé et plus communicatif. Son état a continué de s'améliorer au fil de la journée: il a mangé normalement son petit déjeuner et son lunch, a regardé la télé et complété un sudoku. Nous ne connaissons pas les raisons de la pneumonie: il semblerait que les tests sanguins et de mucus aient révélé deux types de microbes, ce qui a généré l'administration deux types d'antibiotiques, mais le nom des problèmes reste a déterminer par le corps médical (les cultures sont à lentes donner des résultats). Voilà pour les nouvelles; désolée des délais, mais les gardes 24h sont difficiles pour des gens qui travaillent en même temps... je ne sais pas où ma mère va encore puiser des réserves.

Ume pneumonie de nouveau

Normand est de nouveau sérieusement malade, puisqu'il a été aujourd'hui diagnostiqué d'une pneumonie, suite à une fièvre assez élevée. Évidemment, cela nous attriste énormément et surtout, cela nous inquiète. Nous devons être présents tout le temps à l'hôpital, ce qui nous occupe à nouveau beaucoup. Il a recommencé à prendre des antibiotiques. Nous tenterons de vous tenir informés.

Petite journée, moyens problèmes...

J'ai passé une journée complète avec Normand, ce qui ne m'était pas arrivé depuis un certain temps. Ça ne semble pas lui avoir porté chance puisqu'il a appris hier qu'il souffrait d'un affaissement du poumon gauche, affaissement révélé par une radiographie demandée suite à une chute assez marquée de sa saturation en matinée lors d'un déplacement (du lit à la chaise). Le fait que son poumon soit affaissé signifie, en termes pratiques, qu'il devra être succionné profondément par le personnel médical au moins quatre fois par jour (ce qui est douloureux) et, si possible, suivi par un inhalothérapeute. L'affaissement du poumon aurait été causé par la trop grande quantité de sécrétions dans ce poumon. Ces mauvaises nouvelles ont eu un effet assez négatif sur son moral, et on le comprend assez bien. Pourtant, l'équipe de médecins venue annoncer cette mauvaise nouvelle en après-midi semblait satisfaite, bien que soucieuse, du fait qu'il tolérait assez bien cette situation pénible.

Cependant, il semblait remonter la pente vers le début de la soirée hier après avoir grignoté un plat qui semblait enfin lui plaire: du fromage avec des fruits et un bouillon (ceux qui le fréquentent depuis longtemps ne lui connaissaient guère des goûts de top-model comme ceux-ci). Il a écouté le hockey avec pas mal d'intérêt et a parlé un peu avec ma mère. Il a par la suite passé la nuit avec son fidèle Clément et a dit ce matin au personnel médical qu'il avait passé sa meilleure nuit depuis son arrivée dans ce nouveau service.

Il passe la matinée avec un ami de la famille, Patrick, et l'après-midi avec Éloi et probablement Caroline. La soirée sera assurée par un autre ami, Roger. Patrick, Roger, Éloi et Caro sont là pour s'assurer que Normand ne manque de rien et qu'il respire bien, surtout quand il porte sa valve lui permettant de parler. Normand est fatigué en ce moment et aurait du mal à entretenir des visiteurs à proprement parler.

Comme d'habitude, nous continuons d'espérer pour le mieux et tentons de rester le plus patients possible.

Informations importantes

Chers lecteurs,

À cause de conditions hors du contrôle de Normand, de la famille et du personnel hospitalier, veuillez noter que les visites que vous auriez pu prévoir doivent être annulées pour ce week-end du 27-28 octobre.

Normand a en effet développé un problème au poumon et il devra être au repos pour les prochains jours. Les petits reculs sont choses courantes, on nous avait prévenus. Il semble et Normand devra récupérer un peu avant qu'on puisse autoriser les visites de nouveau.

Pour l'instant, ceci dit, les choses se passent somme toute pas trop mal au 12e étage, mis à part le problème au poumon mentionné ci-haut. Des ajustements sont nécessaires pour Normand, la famille et le personnel infirmier, mais le tout se passe bien.

Donc, veuillez noter l'essentiel que les visites ne seront pas de mise ce weekend.

Amicalement, Clément

Une nouvelle étape commence

Normand est donc maintenant au douzième. Il est toujours en isolation, à cause du MRSA: il est seul dans sa chambre et l'on doit enfiler une jacquette, un masque et des gants avant de venir le voir. Le douzième est un étage où les malades requièrent nettement moins de soins que ceux qui se trouvent aux soins intensifs. L'infirmière passe moins souvent, puisqu'elle doit voir plus de malades et il est par conséquent plus difficile d'avoir des soins rapidement. Il s'agit donc d'un ajustement à faire pour notre père et pour nous. Cela étant, il s'agit clairement d'une avancée, et bien que nous soyons un peu inquiets de ce nouvel état des choses, nous ne pouvons que nous réjouir que les services hospitaliers considèrent sa situation comme suffisament bonne pour nécessiter aussi peu de soins.

Pour l'instant, malgré les protestations de notre père, notre mère a requis les services d'une garde auxiliaire pour la nuit (de 22h à 10h) et Clément passera une partie de la journée avec lui, une fois le ou la garde parti.

Pour ce qui est des visites, elles sont possibles de 16h à 20h (ou 22h, je ne sais plus exactement). Rappelons cependant que Normand est en isolation, pour cause d'infection. Par conséquent, les visiteurs souffrant d'une déficience immunitaire, les jeunes enfants et éventuellement les femmes enceintes devraient s'abstenir de venir le visiter pour leur propre sécurité. Pour le confort et la sécurité de Normand, rappelons que toute personne souffrant d'une maladie contagieuse pourrait la lui transmettre, ce qui pourrait mettre sa santé en danger, puisqu'il est toujours dans un état de faiblesse causé par les séquelles de son traumatisme. Il est aussi important de savoir qu'il se fatigue vite et qu'il serait préférable de ne pas envisager une visite trop longue... ou trop de visites au cours d'une même journée.

le déménagement au 12e a eu lieu aujourd'hui!

Clément m'a informé que Normand avait déménagé vers le 12e étage, le département de trauma, ce jour vers 14h30.

Une autre étape vers la guérison...

Nous allons nous enquérir auprès du personnel de l'hôpital pour vous informer des possibilités de visites de Normand, si tant est qu'elles sont permises.

Peu de nouveau

Normand est toujours aux soins intensifs. On attend toujours son transfert vers le 12e étage.

Il mange maintenant par lui même avec des ustensiles ordinaires 3 repas par jour!

On y va ceci dit progressivement, en servant tout en purée. C'est pas beau, mais pas si mauvais selon Normand.

Il mange généralement avec plus d'appetit ce qui n'est pas préparé par l'hôpital comme la compote ou le dessert.

La fin de semaine s'est bien déroulée sauf pour le dimanche où Normand a eu un petit peu de difficulté avec sa respiration. Rien d'alarmant ceci dit, il était correct en soirée.

Anniversaire de Catherine à l'hopital

En ce vendredi 19 octobre 2007, Catherine fêtait son anniversaire de naissance. Le personnel de l'unité des soins intensifs de l'Hôpital général de Montréal nous a autorisés exceptionnellement à être toute la famille présents dans la chambre V de Normand à cette occasion.

La soirée avait bien commencé puisque qu'on a servi à Normand son premier repas depuis le 19 août 2007. Sans promblèmes, il a pu manger le porc, pommes de terre et haricots (lesquels étaient réduits en purée afin d'arriver le plus graduellement possible à une déglutition normale). De plus, il y avait un dessert au chocolat, aliment tant chéri par Normand duquel il avait dû se passer depuis belle lurette, comme clou du repas.

Avec toute la famille présente à ses côtés, Normand a remis à Catherine le petit cadeau ramené de France par un ami de Anne et Nicolas. Il a aussi lu l'émouvant message qu'il a écrit dans la carte de souhaits remise à Catherine, lequel avait été composé plus tôt dans la journée.

Pour ceux qui aiment les images, l'infirmière de garde durant cette soirée, Dimitra, a pris Normand et sa famille en photo:



Et une autre prise quelques jours plus tôt d'un sourire du beau Normand:

Un bien beau matin

Aujourd'hui, Normand a mangé de la compote de pommes colorée en bleu toujours. Il semble que tout se passe bien et que nous pourrons vraisemblablement manger de la compote de fête ce soir. Normand a écrit une carte pour notre mère de sa chambre d'hôpital et nous apporterons son (ou ses) cadeau ce soir afin qu'il puisse lui offrir.

Jeudi PM

Normand a en effet pu manger une sorte de gelée très bleue pour fin de traçage tel que mentionné dans le message de Anne.

Normand a donc pu manger pour la première fois depuis longtemps. Il ne semblait pas voir de problème à ce niveau à mon départ vers 22h40.

Également, on l'hydrate dorénavant par l'estomac directement et non par soluté.

Finalement, la nouvelle médcation le fait dormir en profondeur pendant la nuit.

Bref, Normand est de retour sur la bonne voie.

La famille va se réunir ce soir pour l'anniversaire de ma mère.

Bonne journée à tous!

Une bonne matinée

J'ai passé l'avant-midi avec mon père qui allait à nouveau très bien. Sa respiration était très bonne, il expectorait comme un professionnel et n'était pas inconfortable dans sa chaise, au point que le personnel hospitalier a du insister pour le remettre au lit après presque 4 heures en station assise, et ce afin d'éviter de nouveaux problèmes de plaies de lit.

On a changé sa trachéostomie pour un format plus petit ce matin, ce qui est aussi une bonne chose: on est passé du format 8 au format 6. La prochaine étape sera soit un format 4, soit une simple ouverture avec bouchon qui donnera accès à la trachée en cas d'urgence et rétablira la respiration par la bouche en temps normal. Nous verrons lorsque nous serons rendus là, mais pour l'instant, il s'agit d'un beau progrès.

Finalement, il était question de faire passer des tests de déglutition à Normand afin de savoir si tout fonctionne normalement (dans le but de le faire manger à nouveau): il s'agit d'injecter un produit coloré dans la bouche et de vérifier après si tout part dans le bon «tuyau» et non pas dans les poumons ou ailleurs. Ces tests durent 24 heures et il n'était pas certain qu'on puisse les faire aujourd'hui, ce qui nous mènerait malheureusement à lundi: nous aurions préféré qu'il puisse avaler au moins du jello afin de souligner l'anniversaire de notre mère qui a lieu demain, mais nous ferons avec les éléments...

Pour l'instant, Normand passe l'après-midi avec Nicolas, qui sera remplacé par Éloi vers l'heure du souper.

Nous sommes évidemment soulagés que les problèmes de confusion soient terminés et sommes très touchés de savoir que plusieurs personnes continuent de s'intéresser au sort de notre père. Nous vous remercions de votre soutien.

Tout est revenu dans l'ordre...

On peut dire que les derniers jours ne sont plus qu'un mauvais rêve... puisque c'est tout ce que Normand retient des derniers jours, heureusement.

Ainsi, Normand était bien éveillé et en plein contrôle de ses moyens.

Le respirateur a quitté la chambre de Normand pour une deuxième fois et on espère pour de bon.

Une journée assez moyenne...

Normand a régréssé aujourd'hui. Il était question de le monter au douzième étage vu les progrès faits durant les derniers jours, principalement en ce qui avait trait aux sécrétions, mais une agitation de plus en plus grande couplée avec des hallucinations ont mené à une sédation plus forte et un rebranchement au respirateur, rebranchement que l'on décrit comme non nécessaire mais préventif et qui devrait être retiré d'ici demain. Ces nouvelles ne sont pas spécialement bonnes... on a même craint un anévrisme (stroke) à un certain moment, ce qu'un CT-Scan a éliminé et l'on propose plutôt un assortiment de différents facteurs pouvant expliquer la confusion, notamment un déshydratation, des médicaments qui ont des effets indésirables et un problème au niveau des électrolytes. Pour l'instant, les examens sanguins sont bons si ce n'est que Normand aurait peut-être eu un problème au niveau cardiaque.

Les médecins ne semblent pas particulièrement inquiets, mais il est évident que nous préférerions avoir des explications claires sur ce phénomène et sur l'approche qui sera prise pour la régler... pour l'instant, il est sans doute trop tôt pour cela. Nous vous tiendrons informés.

Une bonne et une mauvaise journée

Dimanche Normand allait très bien.

Le personnel hospitalier envisageait son transfert vers le 12e étage (trauma).

Ceci dit, Normand a connu une journée et une soirée laborieuse lundi.

Le cocktail de médicaments avec le manque de sommeil ont causé des problèmes importants de concentration à Normand qui avait de la difficulté à répondre aux interactions.

Les médecins suspectent une carence d'électrolyte (?) ou une nouvelle infection.

Son transfert est donc retardé, d'autant plus qu'il n'y avait pas de chambre en isolement au 12e étage.

Petite rectification...

Pierre Éloi vous a donné des nouvelles de la famille, ce qui était en effet manquant sur ce blog consacré, il faut tout de même le dire, à l'état de santé de Normand. Nous avons quand même donné des nouvelles de notre mère au début du blog et lors de son retour à Montréal, mais il est vrai que nous n'avons pas fourni énormément d'informations depuis. Comme Pierre Éloi vous le disait, les premières semaines à Halifax surtout ont été difficiles vu les côtes cassées pour Catherine, mais depuis, à part le genou, notre mère se porte bien. Quant à Clément, il souffre aussi de douleurs au genou et un peu au dos. Pour ma part, je vais bien.

Cependant, s'il est vrai que j'ai passé pas mal de temps au chevet de mon père avec ma mère et seule au début de notre arrivée à Montréal (Catherine avait un certain nombre d'obligations professionnelles et familiales dont elle ne pouvait que difficilement se dépêtrer), il faut quand même mentionner qu'elle est de loin celle qui passe le plus de temps au Montreal General, bien qu'elle n'écrive pas sur le blog puisqu'elle n'est pas particulièrement friande d'informatique (ceux qui la connaissent un peu le savent déjà). À l'hôpital, on n'hésite pas à la qualifier de «machine» ou de «trooper» et la plupart du personnel est impresionné par son optimisme et sa bonne humeur. Notre mère - et souvent Clément aussi - ont passé des nuits entières dans la salle d'attente lorsque mon père était en sevrage respiratoire (puisqu'il était angoissé, comme nous l'avons mentionné dans les messages précédents), ma mère passe régulièrement douze heures d'affilée avec mon père, dort souvent chez mon frère (chez qui elle a fait un travail formidable d'installation) pour être plus proche de Normand et reste d'une humeur toujours égale et d'un optimisme sans faille. Elle réussit même à remonter le moral des proches des autres patients au ICU! Son dévouement envers Normand est un exemple pour ses enfants et ses proches.

Il va sans dire que ses collaborateurs (trices) tant à son étude d'avocat qu'à l'arrondissement lui sont d'une aide précieuse et ont fait de leur mieux afin de la dégager au maximum de plusieurs obligations profesionnelles... Catherine a pu aussi compter sur des amies comme soutien affectif et logistique (et pour tout cela, nous, ses enfants, nous vous remercions)... reste cependant qu'il faut avoir pas mal de courage pour continuer d'avancer tambour battant comme elle le fait en ce moment.

Pour le reste de la famille, il n'y a pas grand' chose à ajouter: Clément et Catherine passent pas mal de temps dans la maison de Montréal de Clément pcq ils y sont plus proches de l'hôpital, Éloi travaille très fort, mais réussit quand même à être très présent auprès de son père, le plus souvent avec le soutien indéfectible de Caroline; Nicolas et moi prenons plus ou moins la charge de la maison (avec un peu d'aide, il est vrai) et des repas communautaires.

Merci de vous enquérir de nous... la situation est un gros choc pour Normand, certes, mais elle change la vie de toute la famille.

Nouvelles de la famille

Comme il a été mentionné dans les commentaires, notre blog donne peu d'informations relatives à notre famille. Voici donc des nouvelles de tous en rafales:

Catherine:

Elle a peu ou pas de douleurs à la côte. Ceci dit, elle s'est fait un peu mal au genou dans l'accident. Son moral est bon, mais elle est fatiguée de son horaire. Il faut dire qu'elle est souvent à l'hôpital...

Anne:

Elle prend du retard dans ses études puisque c'est probablement elle qui passe le plus de temps à l'hôpital. Elle ne semble pas avoir de problèmes de l'accident.

Clément:

Il remplace Normand, avec l'aide de Raymond. Il a mal au dos suite à l'accident mais est en bonne forme sinon.

Pierre Éloi:

Rien de particulier

alors voilà.

N'hésitez pas à poser des questions via la section des commentaires en dessous de chaque message.

Déménagement en vue

Le personnel médical semble être d'avis que Normand va beaucoup mieux.

En effet, bien qu'il est toujours affligé de plusieurs problèmes comme des sécrétions, le MRSA et une plaie de lit, une infirmière a fait visité à ma mère le secteur des traumas de l'hôpital en vue d'un transfert au cours des prochaines semaines, si son état s'améliore toujours.

Pour nous qui voyons mon père au jour le jour, les progrès sont plus difficiles à observer, mais pour le personnel médical, il semble que mon père va beaucoup mieux.

Normand a parlé!

Normand s'est fait installer une petite valve sur l'ouverture de la trachéostomie, laquelle lui permet d'utiliser ses cordes vocales. Nous avons donc eu le bonheur, ma mère et moi, de réentendre la voix de Normand, éteinte depuis presque deux mois. Bien sûr, la voix est un peu enrouée, mais quand même, elle ressemble plus à celle que l'on connaît que lorsque les différents soignants se contentaient de boucher manuellement l'ouverture afin de laisser sortir les sons. Nous avons été très heureuses d'entendre une voix familière et aimée sortir de sa bouche... De surcroît, il semblerait que si tout se passe bien, Normand pourrait recommencer à manger d'ici environ deux semaines. C'est donc un jour assez important!

Côté sécrétions, durant l'heure passée avec lui à l'hôpital, il n'a pas été aspiré une seule fois et ma mère qui était là depuis le matin, disait qu'il y avait longtemps qu'une succion avait été faite lors de mon arrivée.

Par contre, le moral est un peu à plat en ce moment. Il semble en effet que mon père ne réagisse pas particulièrement bien aux calmants qu'on lui a adminsitré pour dormir mieux et il aurait vécu des moments difficiles cette nuit. Il a demandé à ne pas être médicamenté ce soir... nous verrons donc comment il passera à travers la nuit.

Pas vraiment une mauvaise journée, mais...

La journée d'aujourd'hui a été semblable à celle des derniers jours: le problème des sécrétions est plutôt stagnant et il semble difficile de prédire combien de temps les difficultés dureront. Selon ce que nous en comprenons, les sécrétions sont générées par le staphylocoque doré résistant aux antibiotiques (MRSA), le MRSA est difficile à combattre à cause de la thachéostomie, mais la trachéostomie est nécessaire puisque Normand génére beaucoup de sécrétions... ce qui boucle la boucle. On doit donc se préparer à être patients et espérer, encore une fois, que Normand n'attrape pas une autre maladie nosocomiale.

La mauvaise nouvelle de la journée est que la plaie de lit dont souffre Normand s'est empirée, et ce, malgré son lit pneumatique. On doit donc le retourner un peu plus fréquemment et nous espérons tous que les instructions données aujourd'hui par la spécialiste en plaies de lit seront suivies à la lettre.

Voilà pour la journée. Ce soir, Clément et Catherine tiennent le fort.

Pas grand chose de neuf

Ce matin, Normand était un peu grognon, ayant plutôt mal dormi. Il s'est plaint d'irritation à la gorge et voulait poser plusieurs questions au personnel médical. Il dort avec une grosse couette et des cache-oreilles en fourrure de ma mère, puisqu'il se plaint également du froid, mais pense que son irritation de la gorge serait peut-être lié à la couette. Pierre Éloi lui a acheté des stylos feutres et des stylos ordinaires avec une espèce de poignée en caoutchouc, ce qui lui facilite grandement la vie. Il commence par ailleurs à être en mesure de sortir des sons de sa trachéo sans même la boucher.

Nous avons vu le physiothérapeute ce matin qui trouve que Normand s'améliore: il parle d'un gros traumatisme subi aux poumons et ne sait pas quand le problème des sécrétions va pouvoir se régler, mais semble confiant que la situation ira en s'améliorant.

Voilà pour les nouvelles du matin. Ma mère passera la journée avec lui: il devrait être placé dans une chaise McGill à l'heure qu'il est.

Au sujet des visites...

Pour le moment, les visites sont limitées à celles de la famille.

Nous verrons à publier un message si la demande de l'hôpital devait être modifiée.

Pour les nouvelles, il y a peu à dire, la situation est très stable.

Nouvelles de samedi

Rien de particulier à mentionner en ce samedi.

Il est de plus en plus en mesure de sortir ses sécrétions par lui-même en toussant. Son apport en oxygène est limité à 35%.

Lorsqu'il dormait, nous avons vu son gros orteil bouger rapidemment. Ceci dit, à l'éveil, il n'était pas capable de bouger son orteil. L'infirmière l'a noté et l'équipe de neurologie analysera le tout.

Ce soir, sa soeur Françoise et son mari André sont là.

Ce matin

J'ai vu mon père ce matin, mais je n'étais malheureusement pas présente lors de la physio et de la visite du médecin. Par contre, nous avons rencontré la spécialiste en plaies de lit qui nous a informé que la plaie guérissait comme elle devrait. Normand était volubile ce matin durant la première heure passée avec lui: il me disait avoir plus ou moins bien dormi puisqu'on l'avait réveillé trois fois durant la nuit (une fois pour lui donner un bain?) et il a parlé d'éventuelles modifications à la maison du Cap Saint-Jacques: il écrit assez bien à l'ordinateur, et pas trop mal avec un crayon, mais l'équipement que nous avons pour écrire n'est pas adéquat, je pense. Nous tenterons de régler ce problème dans les jours à venir.

Mon père a malheureusement à lutter avec pas mal de sécrétions, qu'il n'arrive pas encore tout à fait à sortir de lui-même en toussant. Il est toujours en lutte avec le staphylocoque doré résistant aux antibiotiques (MRSA), et il semble qu'il ait à composer avec ce microbe tant que la trachéo n'aura pas été changée. On ne parle cependant pas de la changer pour l'instant.

Normand est optimiste, espérant même retrouver une certaine mobilité des membres inférieurs un jour. C'est bien sûr ce que je lui souhaite: ce qui est certain, c'est que nous serons heureux quand il quittera l'hôpital pour revenir à la maison, même en chaise roulante.

Toujours du positif

De l'avis unanime du personnel médical, Normand a pris beaucoup de mieux. Je n'ai passé qu'une trentaine de minutes avec lui durant lesquelles nous avons regardé des photos de la maison de Clément, ce qui a semblé l'intéresser. Je serai avec lui demain assez tôt pour les visites du médecin et du physio.

Visite de l'ergothérapeute

Comme tous les jours (ceux où je suis là, en tout cas) Normand a vu d'abord le médecin intensiviste qui le suit depuis un peu plus d'une semaine, Dr. Bouchard, qui a remplacé Dr. Jowett. Ensuite, il a vu le physiothérapeute, lequel lui fait faire des étirements musculaires, mais fait aussi un travail très important au niveau de la «gestion des sécrétions» dans ses poumons en pratiquant notamment le «clapping», des petites tapes sur les poumons afin de faire décoller les éléments indésirables (a.ka. les sécrétions), et d'autres interventions de même nature. Aujourd'hui, cependant, trois choses particulières se sont produites: il a été installé sur une chaise McGill et est resté ainsi pendant au moins deux heures, étant confortable au point de dormir assez profondement à un certain moment. Deuxième chose, nous avons rencontré l'ergothérapeute (occupational therapist) qui a trouvé qu'il faisait suffisament de progrès au niveau des mains pour envisager l'utilisation d'un ordinateur portable, éventuellement avec une aide ergonomique si besoin est. Aussi, pour la première fois depuis l'accident, il a pu sortir un son de sa bouche puisque le physiothérapeute a temporairement bloqué sa trachéo pour empêcher l'air de sortir: bien sûr, ça n'était pas le Pérou, mais cela permet d'envisager une possibilité de parole (ce qui ne veut pas dire voix) dans un délai peut-être pas si loin. Il faudra cependant attendre une trachéo différente pour que Normand puisse vraiment utiliser cette technique sans risque, la trachéo actuelle étant trop grande au niveau de l'ouverture.

Mon père est plutôt serein et envisage ses limites futures en focalisant sur ce qui reste: il m'a montré la partie de son corps qui est au-dessus de son sternum (approximativement) et m'a dit qu'à partir de là, il était à 100%: il semble convaincu que le reste n'est pas insurmontable. Je ne sais pas s'il va penser cela tous les jours, mais c'est tout de même assez rassurant de le voir ainsi. Il continue de s'intéresser à son entourage immédiat et pas si immédiat que cela: il s'intéresse au travail de mes frères et à ma thèse, il veut avoir des photos de la maison de Clément telle que décorée par ma mère, il s'inquiète de la santé d'un voisin et ami, et, un classique, du cours de la bourse et de celui de ses placements, ce qui suscite l'étonnement (ou les rires) des infirmières.

Merci de nous lire et de vous intéresser à ses progrès.

Nouvelles de Mardi

J'ai passé la soirée de mardi avec Normand.

Il était très éveillé et a discuté, sans parole évidemment, avec moi pendant une heure.

Après, à sa demande, je lui ai lu la section affaire de la presse.

Il n'y a pas beaucoup de choses à noter sur son état. on a abaissé la quantité d'oxygène de 50% à 35% et ses doigts ne sont pas puissant mais bougent rapidemment.

Il a dit souhaiter faire une nouvelle promenade dans l'unité des soins intensifs.

La prochaine bataille à livrer: les sécrétions

À cause de sa pneumonie (maintenant passée) et du staphylocoque doré (MRSA), Normand sécrète beaucoup de mucus dans ses poumons, mucus qui doit être aspiré par les infirmières ou les inhalothérapeutes. Bien qu'il soit sevré du respirateur, les intervenants en santé peuvent toujours accéder à sa trachée par la trachéo (...) et l'aider à libérer ses bronches et ses poumons. Mais s'il veut quitter les soins intensifs, il doit pouvoir libérer ses bronches et ses poumons de lui même, sans assistance. C'est donc le prochain combat, lequel devrait être facilité par un soutien au niveau de la physiothérapie.

Par contre, on assiste à des progrès au niveau neurologique. Les mouvements des mains sont de plus en plus précis, bien que la force manque toujours, surtout aux extrémités. Normand a tout de même réussi à écrire des lettres sur un tableau que la correctrice d'examens que je suis parfois a réussi à déchiffrer. Depuis samedi ou dimanche, Normand a des sensations dans les orteils et un peu dans le bas du torse, ce qui étonne fort les médecins. Notre médecin de famille nous avait dit que la diminution de l'oedème autour de la colonne allait apporter des surprises, c'est donc le cas de figure qui se présente. Nous espérons pour le mieux et sommes ravis des progrès, cela va de soi.

Voilà pour aujourd'hui!

Petite nouvelle de samedi

J'ai passé une partie de la journée de samedi avec Normand.

Au courant de la journée, l'infirmière a proposé de faire un tour sur une "McGill chair". Normand a donc pu voir autre chose que sa chambre!

En effet, on l'a promené à travers de l'unité ouest (la sienne) à l'est, jusqu'à la salle de conférence on nous nous sommes arrêtés quelques minutes pour admirer la ville. La vue est tout de même jolie de la montagne.

Normand était fatigué après, mais bien content de sa première promenade depuis un moment.